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MDR - medical device regulation
Das neue Gesetz wird verpflichtend gültig ab 26.05.2021 
 
In diesem Online-Seminar erklärt Referent und ZTM Stefan Sander die neue "mdr - medical device regulation" und informiert Sie worauf Praxen und (Eigen-)Labore achten müssen, was zu tun ist und welche Dinge bis Mai abgearbeitet sein müssen.
 
Lassen Sie sich aufklären!
 
Inhalte:
  • Was ändert sich ab 5/2021
  • QM (nicht Pflicht – aber notwendig)
  • Erstellung von Risikomanagement-Plänen
  • Was beinhalten die neuen Konformitätserklärungen
  • Erstellung von Risikoanalysen
  • Erstellung von Sicherheitsberichten nach dem Inverkehrbringen
  • Beachtung des Meldesystems
  • Die Umsetzung im Alltag
  • Ergeben sich Vorteile für das Labor oder die Praxis?

Mit dem Kauf sichern Sie sich den Kurs-Zugang für die Dauer von 30 Tagen. 

Inklusive:

- Seminarunterlagen & Zertifikat (per Download)

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